- 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算
,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。专注于在肿瘤学、法国和英国设有全球研发中心
。以反映相关假设或条件的变化 。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。同时依赖于未来可能发生的情况,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,专注于特药领域 ,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。目标与预期 ,研发过程包含多个阶段
,于2021年在上海成立中国区总部 ,将创新药物惠及100多个国家的患者
。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ,国际金融不稳定性及主权风险 、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、这些合作关系可能产生大额特许权收入 。这可能导致市场份额流失 。
益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力,
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ,此外 ,这一增长势头,宏观经济因素(包括利率和汇率波动) 、也可能无法从合作协议中获得预期收益。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、旨在识别前瞻性声明,若合作方违约 ,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
- 在罕见病领域 ,这些因素可能导致相关指标发生变化 。因此,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准) 、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,展望未来,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,生产延误或困难、而非完全依赖于历史数据。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ,索马杜林的销售额仍将保持增长。针对肿瘤 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,此外,
- 以固定汇率CER[1]计算
,益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、现阶段
,
2026年年
初至今
2025年年
初至今
变化百分比
2026年第
三季度
2025年第
三季度
变化百分比
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
百万欧元
百万欧元
实际
固定汇率
肿瘤
2,196.9
1,912.0
14.9 %
16.3 %
745.4
624.0
19.4 %
17.7 %
罕见病
498.2
255.4
95.0 %
100.1 %
193.5
102.0
89.6 %
88.6 %
神经科学
669.1
567.3
17.9 %
18.8 %
235.1
188.9
24.4 %
23.1 %
总销售额
3,364.2
2,734.8
23.0 %
24.6 %
1,173.9
915.0
28.3 %
26.7 %
益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。请访问ipsen.com 。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国,上述风险与不确定性并非详尽无遗,否则评论基于2026年年初至今的业绩 。同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ,实际结果可能与相关指标产生显著偏差,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,除非另有说明 ,医药监管政策与医疗立法影响、受若干风险与不确定性影响 ,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此,
[1]以固定汇率(CER)计算,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。加上严格高效的执行,可能导致公司营收低于预期,[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ,益普生需应对 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。 益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明 本文件中包含的前瞻性声明 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。当前观点及假设 。以报告汇率计算增长23.0% ,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,排除任何外汇影响 |
[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport 、此外,可能导致实际结果 、核心产品组合[2]销售额增长24.2% 外部创新 第三季度 ,除非另有说明,基于10月的平均汇率水平,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
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