患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
当地时间9月26日 ，
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南京、
在10例疗效可评估患者中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯鹿生物今日宣布 ，同时 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206作为体内CAR-T疗法，预后差。疗效数据持续成熟的过程中 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、尽管如此 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中70%患者为三药暴露 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。3×10⁸ 、经对症治疗后痊愈 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，发冷或寒战 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，
安全性可控
安全性方面 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在随访时间尚短 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、治疗难度大 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，侵袭性强、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，BCMA 低表达等特征 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，随着随访时间的增加，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |